Fundación Down de la Laguna, A. C.

El síndrome de Down es una alteración en los cromosomas y aún no se conoce su causa exacta.

 

• Se puede manifestar en cualquier grupo étnico, nacionalidad, religión o clase socio-económica.

 

• A nivel mundial, aproximadamente 1 de cada 650 bebés nace con síndrome de Down.

 

• El 80% de los niños con síndrome de Down nace de mujeres menores de 35 años.

 

• Las personas con síndrome de Down presentan una gran variedad en su capacidad mental, conducta y desarrollo físico.

 

• Las personas con síndrome de Down se ven favorecidas cuando se crían en un hogar feliz, con estimulación temprana, educación, atención médica y actitudes positivas del público en general.

 

De los Padres:

 

• Para los padres que tienen un bebé con trisomía 21, la probabilidad de tener otro bebé con síndrome de Down es aproximadamente de uno en cien. Sin embargo, si su hijo presenta síndrome de Down por translocación y uno de los padres es el portador, las probabilidades aumentan significativamente.

• Noventa y cinco por ciento de las personas con síndrome de Down tiene un cromosoma extra en el par 21 en todas las células de su cuerpo. A esto se le conoce como trisomía 21.

• Aproximadamente cuatro por ciento presenta síndrome de Down por translocación, lo cual significa que también hay un cromosoma 21 adicional pero pegado a otro cromosoma. En este caso, uno de los padres podría ser el portador de una translocación.

• Alrededor de uno por ciento de las personas con síndrome de Down tiene un cromosoma 21 adicional en algunas de las células pero no en todas. A esta condición se la denomina síndrome de Down en mosaico.